Präklinische Kunstherz-Forschung · Freiburg

Ein modulares Kunstherz, Teilsystem für Teilsystem validiert.

Kanzler Biologicals entwickelt eine Forschungsarchitektur für Kreislaufunterstützung, die Körperkreislauf, Lungenkreislauf, Pulsatilität, Sensorik und transkutane Energieübertragung in prüfbare Module trennt.

Entwicklungsstand: Technikkonzept und präklinische Prüfplanung. Kein zugelassenes Medizinprodukt.

KB / SystemarchitekturKonzeptrevision 06
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06koordinierte Teilsysteme
130 mlZielwert Körperhub
40–150Schläge/min Konzeptbereich
16,5 l/minZielwert Systemleistung

Ein Kreislauf.
Unterschiedliche Aufgaben.

Ein vollständiges Kunstherz muss mehr können als Blut bewegen. Es muss zwei sehr unterschiedliche Druckbereiche beherrschen, sinnvolle Pulsatilität erzeugen, auf wechselnden Bedarf reagieren und Energie übertragen, ohne unzulässige Wärme zu erzeugen.

Unser modularer Ansatz trennt diese Probleme, damit jedes einzeln gemessen, belastet und verbessert werden kann, bevor die Systemintegration beginnt.

Als System entworfen,
als Module geprüft.

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01

Körperkreislauf

Pulsatile Membranpumpe

Eine linear angetriebene Druckkammer für systemischen Druck und kontrollierten Hub.

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02

Lungenkreislauf

Mikroaxialfluss + Pulskammer

Eine Niederdruck-Grundflusspumpe kombiniert mit unabhängig gesteuerter Pulsatilität.

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03

Energie & Steuerung

Sensorik, Sicherheit und TET

Redundante Steuerlogik, implantierbare Energiespeicherung und transkutane Energieübertragung.

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Ein transparenter Weg vom Konzept zum Prüfstand.

Zielwerte sind keine Testergebnisse. Das Projekt trennt Annahmen, Simulation, Komponententests und integrierte Validierung, damit klar bleibt, was vorgeschlagen wird – und was noch unbewiesen ist.

Validierungsplan ansehen
  1. 01
    Definieren

    Anforderungen, Schnittstellen, Gefahren und messbare Akzeptanzkriterien.

  2. 02
    Prototypen

    Modulhardware für Durchfluss-, Druck-, Wärme- und Steuerungstests.

  3. 03
    Verifizieren

    Wiederholbare Prüfstandsprotokolle mit dokumentierten Ein- und Ausgaben.

  4. 04
    Integrieren

    Geschlossene Systemprüfung erst nach vorhandener Modulevidenz.

Klarheit darüber, was heute existiert.

Stand August 2026

Dokumentiert

Systemarchitektur

Funktionsaufteilung, Schnittstellen, Zielwerte, Steuerungskonzept und risikobasierte Validierungsplanung.

Nächste Evidenz

Prüfstandprototypen

Hydraulische Charakterisierung, strömungsoptimierte Blutpfade, thermische Tests und Fehlerreaktionsprüfung.

Nicht behauptet

Klinische Leistung

Keine Aussage zu klinischer Wirksamkeit, Sicherheit, Zulassung oder Anwendung am Menschen.

Schwierige biomedizinische Probleme lösen wir gemeinsam.

Wir suchen gezielten Austausch mit Forschenden und Ingenieurinnen und Ingenieuren aus blutkontaktierenden Werkstoffen, Pumpentechnik, Regelung, Elektronik, Wärmemanagement und präklinischer Prüfung.